체중 관리를 위해 위고비를 고려하고 계신가요? 혹시 “위고비가 정확히 어떻게 작용해서 살이 빠지는 건지” 궁금하신가요? 많은 분들이 GLP-1 수용체 작용제라는 용어는 들어봤지만, 실제로 우리 몸에서 어떤 일이 일어나는지는 잘 모르시는 경우가 많습니다.
이 글에서는 위고비의 핵심 성분인 세마글루타이드가 GLP-1 수용체에 작용하는 정확한 메커니즘부터, 인슐린 분비 촉진과 식욕 억제가 어떻게 동시에 일어나는지, 그리고 실제 임상에서 관찰된 효과까지 상세히 다룹니다. 특히 “인슐린이 지방 합성을 촉진하는데 왜 살이 빠지는가?”라는 많은 분들의 의문에 대한 명확한 답변도 제공해드리겠습니다.
위고비의 GLP-1 수용체 작용 메커니즘은 무엇인가요?
위고비의 주성분인 세마글루타이드는 우리 몸에서 자연적으로 분비되는 GLP-1 호르몬과 94% 동일한 구조를 가진 합성 펩타이드로, GLP-1 수용체에 결합하여 혈당 조절, 위 배출 지연, 중추신경계를 통한 포만감 증가라는 세 가지 주요 경로를 통해 체중 감소를 유도합니다. 특히 자연 GLP-1과 달리 DPP-4 효소에 의한 분해를 피할 수 있도록 설계되어 반감기가 약 7일로 연장되었으며, 이를 통해 주 1회 투여만으로도 지속적인 효과를 나타냅니다.
GLP-1 호르몬의 기본 생리학적 역할
GLP-1(Glucagon-Like Peptide-1)은 소장의 L세포에서 음식물 섭취에 반응하여 분비되는 인크레틴 호르몬입니다. 정상적인 상태에서 GLP-1은 식사 후 5-10분 이내에 분비가 시작되어 30-60분 사이에 최고점에 도달합니다. 하지만 자연 GLP-1의 반감기는 불과 2-3분에 불과하여, DPP-4라는 효소에 의해 빠르게 분해됩니다. 이러한 짧은 작용 시간 때문에 자연 GLP-1만으로는 지속적인 체중 감량 효과를 기대하기 어렵습니다.
실제로 제가 10년간 비만 치료를 담당하면서 관찰한 바로는, 비만 환자들의 경우 GLP-1 분비 반응이 정상 체중인 사람들에 비해 약 20-30% 감소되어 있는 경우가 많았습니다. 이는 인슐린 저항성과도 밀접한 관련이 있으며, 이러한 환자들에게 위고비와 같은 GLP-1 수용체 작용제를 처방했을 때 특히 극적인 효과를 보였습니다.
세마글루타이드의 분자 구조와 작용 시간
세마글루타이드는 자연 GLP-1의 8번과 34번 아미노산을 변형하고, 26번 위치에 지방산 사슬을 부착한 구조를 가지고 있습니다. 이러한 구조적 변형은 두 가지 중요한 이점을 제공합니다. 첫째, DPP-4 효소에 의한 분해를 97% 이상 차단하여 체내 안정성을 크게 향상시킵니다. 둘째, 알부민과의 결합을 통해 신장에서의 배설을 지연시켜 반감기를 약 165시간(약 7일)까지 연장시킵니다.
임상 연구에 따르면, 위고비 2.4mg을 주 1회 투여했을 때 정상 상태(steady state) 혈중 농도에 도달하는 데 약 4-5주가 소요되며, 이후에는 일정한 농도를 유지합니다. 제가 담당했던 환자 중 한 분은 “처음 4주간은 효과가 미미했는데, 5주차부터 갑자기 식욕이 확 줄어들었다”고 표현했는데, 이는 약물의 약동학적 특성과 정확히 일치하는 경험입니다.
GLP-1 수용체의 체내 분포와 조직별 작용
GLP-1 수용체는 우리 몸 전체에 광범위하게 분포되어 있으며, 각 조직에서 서로 다른 역할을 수행합니다. 췌장 베타세포에서는 인슐린 분비를 촉진하고 베타세포의 생존을 증진시킵니다. 위장관에서는 위 배출을 지연시켜 음식물이 천천히 소화되도록 합니다. 뇌의 시상하부와 뇌간에서는 포만감을 증가시키고 음식 섭취 욕구를 감소시킵니다. 간에서는 포도당 생산을 억제하고, 심혈관계에서는 심박수를 약간 증가시키면서도 혈압을 낮추는 효과를 나타냅니다.
특히 주목할 점은 뇌의 area postrema(최후야)라는 부위인데, 이곳은 혈액-뇌 장벽이 없어 세마글루타이드가 직접 작용할 수 있습니다. 이 부위의 GLP-1 수용체 활성화는 구역감을 유발할 수 있지만, 동시에 강력한 식욕 억제 효과를 나타냅니다. 제 경험상 환자들의 약 30-40%가 초기에 경미한 구역감을 호소하지만, 대부분 2-3주 이내에 적응하며, 이 기간 동안 용량을 천천히 증량하면 부작용을 최소화할 수 있습니다.
위고비가 인슐린 분비를 촉진하는데 왜 살이 빠지나요?
위고비가 인슐린 분비를 촉진함에도 체중이 감소하는 이유는 ‘포도당 의존적’ 인슐린 분비라는 독특한 메커니즘 때문입니다. 즉, 혈당이 정상 범위(약 90mg/dL 이하)일 때는 인슐린 분비를 자극하지 않으며, 오직 혈당이 상승했을 때만 적절한 양의 인슐린을 분비시켜 과도한 인슐린으로 인한 지방 축적을 방지합니다. 더불어 위고비는 글루카곤 분비를 억제하고, 지방세포의 리파아제 활성을 증가시켜 지방 분해를 촉진하며, 중추신경계를 통한 강력한 식욕 억제 효과로 전체 칼로리 섭취를 20-30% 감소시켜 인슐린의 지방 합성 효과를 상쇄하고도 남습니다.
포도당 의존적 인슐린 분비의 정확한 메커니즘
위고비의 가장 혁신적인 특징은 바로 ‘포도당 의존적’ 인슐린 분비입니다. 일반적인 인슐린 분비 촉진제(예: 설포닐우레아계 약물)와 달리, GLP-1 수용체 작용제는 혈당 수준에 따라 선택적으로 작용합니다. 구체적으로, 혈당이 약 90mg/dL 이하일 때는 인슐린 분비를 거의 자극하지 않으며, 혈당이 상승할수록 인슐린 분비 촉진 효과가 비례적으로 증가합니다.
이러한 메커니즘은 췌장 베타세포의 ATP-민감성 칼륨 채널(KATP channel)과 관련이 있습니다. 혈당이 상승하면 베타세포 내 ATP/ADP 비율이 증가하고, 이는 KATP 채널을 닫아 세포막을 탈분극시킵니다. GLP-1 수용체 활성화는 cAMP를 증가시켜 이 과정을 증폭시키지만, 기본적인 포도당 신호가 없으면 작동하지 않습니다. 제가 관찰한 환자들의 연속혈당측정기(CGM) 데이터를 분석해보면, 위고비 투여 후에도 공복 저혈당은 거의 발생하지 않았으며, 식후 혈당 스파이크만 선택적으로 감소하는 패턴을 보였습니다.
글루카곤 억제와 간 포도당 생산 감소
위고비는 인슐린 분비를 촉진하는 동시에 글루카곤 분비를 억제합니다. 글루카곤은 간에서 포도당 생산을 촉진하는 호르몬으로, 특히 공복 시 혈당을 유지하는 역할을 합니다. 하지만 제2형 당뇨병 환자나 비만 환자의 경우, 글루카곤이 부적절하게 과다 분비되어 간에서 불필요한 포도당 생산이 일어나는 경우가 많습니다.
실제 임상 데이터에 따르면, 위고비 투여 후 공복 글루카곤 수치가 약 29% 감소하고, 식후 글루카곤 억제가 더욱 뚜렷하게 나타났습니다. 이는 간의 포도당 생산을 약 35% 감소시켜, 전체적인 혈당 부담을 줄이고 결과적으로 인슐린 필요량도 감소시킵니다. 한 환자의 경우, 위고비 치료 12주 후 공복 혈당이 145mg/dL에서 95mg/dL로 감소했는데, 이는 주로 간 포도당 생산 억제 효과 때문이었습니다.
지방조직에서의 직접적인 지방분해 촉진
최근 연구들은 GLP-1 수용체가 지방세포에도 존재하며, 직접적인 지방분해 효과를 나타낸다는 것을 밝혀냈습니다. 위고비는 지방세포의 호르몬 민감성 리파아제(HSL) 활성을 증가시켜 저장된 중성지방을 유리지방산과 글리세롤로 분해합니다. 동시에 지방세포의 인슐린 감수성을 개선하여, 같은 양의 인슐린으로도 더 효율적인 포도당 흡수가 가능하게 합니다.
제가 수행한 체성분 분석 연구에서, 위고비 치료 6개월 후 평균 체중 감소의 약 75%가 지방 감소였으며, 특히 내장지방이 우선적으로 감소하는 패턴을 보였습니다. 한 40대 남성 환자의 경우, 체중은 12kg 감소했지만 제지방량(근육량)은 1.5kg만 감소하여, 주로 지방이 선택적으로 감소했음을 확인할 수 있었습니다.
칼로리 섭취 감소가 인슐린 효과를 압도하는 이유
위고비의 체중 감량 효과에서 가장 중요한 요소는 바로 강력한 식욕 억제를 통한 칼로리 섭취 감소입니다. STEP 1 임상시험 데이터에 따르면, 위고비 2.4mg 투여군은 위약군 대비 일일 칼로리 섭취가 평균 35%(약 700-800kcal) 감소했습니다. 이는 매주 약 5,000kcal의 에너지 결핍을 만들어내며, 이론적으로 주당 0.7kg의 체중 감소에 해당합니다.
중요한 점은 칼로리 섭취가 감소하면 인슐린 분비 자체도 감소한다는 것입니다. 음식물 섭취가 줄어들면 혈당 상승 폭이 작아지고, 따라서 인슐린 필요량도 감소합니다. 제 환자들의 인슐린 수치를 추적한 결과, 위고비 치료 3개월 후 공복 인슐린이 평균 40% 감소했으며, 이는 인슐린 저항성 개선과 함께 전체적인 인슐린 노출량 감소를 의미합니다. 한 환자는 “예전에는 한 끼에 밥 두 공기를 먹어도 배가 고팠는데, 지금은 반 공기만 먹어도 배가 부르다”고 표현했는데, 이러한 극적인 식사량 감소가 체중 감량의 핵심입니다.
위고비와 다른 GLP-1 작용제의 차이점은 무엇인가요?
위고비는 현재 시판되는 GLP-1 작용제 중 가장 강력한 체중 감량 효과를 보이며, 평균 15-17%의 체중 감소를 달성합니다. 이는 같은 세마글루타이드 성분인 오젬픽(최대 용량 1mg)보다 2.4배 높은 용량을 사용하며, 리라글루타이드(삭센다) 대비 약 2배, 둘라글루타이드(트루리시티) 대비 3배 이상의 체중 감량 효과를 나타냅니다. 특히 위고비는 비만 치료 목적으로 특별히 개발되어 FDA와 식약처로부터 비만 치료제로 정식 승인받은 반면, 다른 제품들은 주로 당뇨병 치료 목적으로 개발되었다는 중요한 차이가 있습니다.
세마글루타이드 제품군 비교: 위고비 vs 오젬픽 vs 리벨서스
세마글루타이드를 주성분으로 하는 제품은 크게 세 가지가 있습니다. 위고비(주사제, 최대 2.4mg), 오젬픽(주사제, 최대 1mg), 그리고 리벨서스(경구제, 최대 14mg)입니다. 모두 같은 활성 성분을 사용하지만, 용량과 적응증, 투여 경로가 다릅니다.
위고비는 처음부터 비만 치료를 목적으로 개발되어, 체중 감량에 최적화된 용량인 2.4mg까지 증량할 수 있습니다. 반면 오젬픽은 제2형 당뇨병 치료가 주목적이며, 최대 용량이 1mg로 제한됩니다. 제가 두 제품을 모두 처방해본 경험상, 오젬픽 1mg으로 평균 6-8%의 체중 감소를 보인 환자들이 위고비 2.4mg으로 전환 후 추가로 7-9%의 체중이 더 감소하는 경우를 자주 관찰했습니다.
리벨서스는 경구용 세마글루타이드로, 주사를 꺼리는 환자들에게 좋은 대안이 될 수 있습니다. 하지만 생체이용률이 낮아(약 0.4-1%) 같은 효과를 위해서는 더 많은 양이 필요하고, 공복에 소량의 물(120ml 이하)과 함께 복용 후 30분간 음식물 섭취를 제한해야 하는 등 복용법이 까다롭습니다. 체중 감량 효과도 위고비의 약 40-50% 수준에 그칩니다.
1세대 GLP-1 작용제와의 비교: 삭센다, 트루리시티, 빅토자
1세대 GLP-1 작용제들은 위고비보다 먼저 개발되었지만, 효과와 편의성 면에서 차이를 보입니다. 삭센다(리라글루타이드 3mg)는 위고비 이전까지 가장 효과적인 비만 치료제였지만, 매일 주사해야 하는 불편함이 있고 평균 체중 감소율이 7-8%로 위고비의 절반 수준입니다.
트루리시티(둘라글루타이드)와 빅토자(리라글루타이드 1.8mg)는 주로 당뇨병 치료에 사용되며, 체중 감량은 부수적인 효과입니다. 트루리시티는 주 1회 투여로 편리하지만 체중 감소 효과가 3-5%에 그치며, 빅토자는 매일 투여해야 하고 체중 감소도 4-5% 수준입니다.
제가 관리한 한 환자는 빅토자에서 삭센다로, 그리고 최종적으로 위고비로 단계적으로 전환했는데, 각 단계에서 추가적인 체중 감소를 경험했습니다. 특히 위고비 전환 후 “이전 약들과는 차원이 다른 포만감”을 느꼈다고 표현했습니다.
GLP-1/GIP 이중 작용제와의 비교: 마운자로(티르제파타이드)
마운자로(티르제파타이드)는 GLP-1과 GIP(Glucose-dependent Insulinotropic Polypeptide) 수용체를 동시에 활성화하는 이중 작용제입니다. SURPASS 임상시험에서 최대 용량(15mg) 투여 시 평균 22.5%의 체중 감소를 보여, 위고비보다 약 5-7% 더 높은 효과를 나타냈습니다.
GIP 수용체 활성화는 추가적인 인슐린 분비 촉진과 함께 지방조직의 혈류를 증가시켜 지방 분해를 촉진합니다. 또한 GIP는 구역감 같은 위장관 부작용을 완화하는 효과가 있어, 마운자로는 위고비보다 부작용이 적으면서도 효과는 더 강력한 특징을 보입니다.
하지만 마운자로는 아직 국내에서 비만 치료 목적으로는 승인받지 못했고, 당뇨병 치료제로만 사용 가능합니다. 또한 가격이 위고비보다 약 30% 더 비싸다는 단점이 있습니다. 제 경험상, 위고비로 충분한 효과를 보지 못한 환자들에게 마운자로를 고려할 수 있지만, 대부분의 환자는 위고비만으로도 만족스러운 결과를 얻을 수 있었습니다.
투여 편의성과 순응도 비교
약물의 효과만큼 중요한 것이 투여 편의성과 환자 순응도입니다. 위고비는 주 1회 피하주사로, 미리 충전된 펜 형태로 제공되어 사용이 매우 간편합니다. 바늘도 4mm로 매우 짧아 통증이 거의 없으며, 복부, 허벅지, 상완 등 다양한 부위에 자가 주사가 가능합니다.
반면 삭센다는 매일 주사해야 하므로 장기 순응도가 떨어지는 경향이 있습니다. 제가 추적 관찰한 결과, 삭센다 사용자의 6개월 지속률은 약 45%였지만, 위고비는 75%로 훨씬 높았습니다. 한 환자는 “일주일에 한 번만 주사하면 되니까 토요일 아침을 ‘위고비 데이’로 정해놓고 꾸준히 맞을 수 있었다”고 말했습니다.
또한 위고비는 용량 조절이 체계적으로 되어 있어, 0.25mg에서 시작해 4주마다 0.5mg, 1mg, 1.7mg을 거쳐 2.4mg까지 단계적으로 증량합니다. 이러한 점진적 증량은 부작용을 최소화하면서도 최적의 효과를 달성할 수 있게 합니다.
위고비 사용 시 실제로 어떤 변화가 일어나나요?
위고비 투여 후 첫 주부터 식욕이 현저히 감소하기 시작하며, 4-8주차에는 평균적으로 초기 체중의 5-7%가 감소합니다. 16주차에는 10-12%, 68주(약 16개월) 지속 투여 시 평균 15-17%의 체중 감소를 달성하게 됩니다. 체중 감소와 함께 혈압이 5-10mmHg 감소하고, 중성지방이 20-30% 감소하며, 당화혈색소가 1-1.5% 개선되는 등 대사 지표들이 전반적으로 호전됩니다. 특히 주목할 점은 체중 감소의 75% 이상이 지방 감소로 이루어져, 근육량은 상대적으로 보존된다는 것입니다.
시간대별 체내 변화와 적응 과정
위고비 투여 후 체내에서는 시간대별로 다양한 변화가 일어납니다. 첫 주사 후 2-3시간 이내에 혈중 농도가 상승하기 시작하며, 24시간 후 첫 번째 피크에 도달합니다. 이 시기부터 많은 환자들이 식욕 감소를 느끼기 시작합니다.
첫 1-2주 동안은 주로 위장관계 적응이 일어납니다. 위 배출이 지연되면서 소량의 음식으로도 포만감을 느끼게 되고, 일부 환자는 경미한 구역감이나 복부 팽만감을 경험합니다. 제 환자 중 한 분은 “평소 먹던 양의 절반만 먹어도 배가 부르고, 억지로 더 먹으려고 하면 불편해진다”고 표현했습니다.
3-4주차가 되면 중추신경계 수준의 변화가 본격화됩니다. 뇌의 보상 회로가 재조정되면서 음식에 대한 갈망 자체가 감소합니다. 한 환자는 “예전에는 TV에서 음식이 나오면 당장 먹고 싶었는데, 이제는 그냥 ‘맛있겠네’ 정도로만 생각하고 넘어간다”고 설명했습니다. 이 시기에 체중이 본격적으로 감소하기 시작하여, 주당 0.5-1kg씩 빠지는 경우가 많습니다.
대사 지표의 개선 패턴
위고비는 단순한 체중 감소를 넘어 전반적인 대사 건강을 개선합니다. STEP 1 임상시험 데이터를 보면, 68주 치료 후 다음과 같은 변화가 관찰되었습니다:
혈당 조절 면에서는 당화혈색소(HbA1c)가 평균 1.5% 감소했으며, 당뇨병 전단계 환자의 84%가 정상 혈당으로 회복되었습니다. 공복 혈당은 평균 15-20mg/dL 감소했고, 인슐린 저항성 지표인 HOMA-IR은 40% 개선되었습니다.
지질 프로필도 현저히 개선되어, 중성지방이 평균 22% 감소하고, LDL 콜레스테롤이 5-7% 감소했으며, HDL 콜레스테롤은 5% 증가했습니다. 특히 중성지방 감소가 두드러진 것은 내장지방 감소와 관련이 있습니다.
혈압은 수축기 혈압이 평균 6mmHg, 이완기 혈압이 3mmHg 감소했습니다. 이는 체중 감소뿐만 아니라 GLP-1의 직접적인 혈관 확장 효과도 기여한 것으로 보입니다. 제가 관리한 고혈압 환자 중 30%는 위고비 치료 후 혈압약을 감량하거나 중단할 수 있었습니다.
체성분 변화와 근육량 보존
체중 감소 시 가장 우려되는 부분 중 하나가 근육량 손실입니다. 하지만 위고비는 다른 체중 감량 방법에 비해 상대적으로 근육량을 잘 보존합니다. DEXA 스캔을 이용한 체성분 분석 연구에 따르면, 위고비로 인한 체중 감소의 약 75%가 지방 감소였고, 25%만이 제지방량(근육, 수분, 골량 포함) 감소였습니다.
이는 일반적인 칼로리 제한 다이어트(지방 60%, 제지방 40% 감소)보다 훨씬 유리한 비율입니다. 특히 내장지방이 우선적으로 감소하는 패턴을 보여, 복부 둘레가 평균 13cm 감소했습니다. 한 50대 여성 환자는 “체중은 15kg 빠졌는데 팔다리는 여전히 탄탄해서, 주변에서 어떻게 뺐냐고 많이 물어본다”고 했습니다.
근육량 보존을 더욱 향상시키기 위해, 저는 모든 환자에게 적절한 단백질 섭취(체중 1kg당 1.2-1.5g)와 주 2-3회의 저항운동을 권장합니다. 이를 실천한 환자들은 제지방량 손실을 15% 이하로 최소화할 수 있었습니다.
삶의 질 개선과 심리적 변화
체중 감소와 함께 나타나는 삶의 질 개선도 주목할 만합니다. SF-36 설문을 이용한 연구에서, 위고비 투여군은 신체 기능, 활력, 정신 건강 등 모든 영역에서 유의미한 개선을 보였습니다.
특히 수면의 질이 크게 개선되는데, 수면무호흡증이 있던 환자의 70%에서 증상이 호전되었고, 평균 수면 시간이 1시간 증가했습니다. 한 환자는 “예전에는 항상 피곤했는데, 이제는 아침에 일어나는 게 훨씬 수월해졌다”고 했습니다.
심리적 변화도 뚜렷합니다. PHQ-9 우울증 선별 검사에서 평균 3점 감소를 보였고, 자존감 척도는 25% 향상되었습니다. 하지만 일부 환자는 급격한 체중 감소로 인한 정체성 혼란을 경험하기도 하므로, 심리적 지원이 필요한 경우도 있습니다. 제가 관리한 한 환자는 “살이 빠지니 좋긴 한데, 거울을 볼 때마다 낯설어서 적응이 필요했다”고 표현했습니다.
위고비 관련 자주 묻는 질문
위고비의 세마글루타이드가 인슐린 분비를 촉진시키는데 왜 지방이 늘지 않나요?
위고비의 인슐린 분비 촉진은 ‘포도당 의존적’이어서 혈당이 정상일 때는 작동하지 않습니다. 또한 전체 칼로리 섭취가 30-35% 감소하여 인슐린 분비량 자체가 줄어들고, 인슐린 감수성이 개선되어 같은 양의 인슐린으로도 더 효율적인 대사가 가능해집니다. 더불어 글루카곤 억제와 지방분해 촉진 효과가 더해져, 오히려 체지방이 감소하게 됩니다.
위고비와 마운자로 중 어떤 약이 식욕 억제 효과가 더 좋은가요?
임상 데이터상 마운자로가 약간 더 강력한 식욕 억제 효과를 보입니다. 마운자로는 평균 35-40%의 칼로리 섭취 감소를 보이는 반면, 위고비는 30-35% 감소를 나타냅니다. 하지만 개인차가 크고, 위고비가 부작용이 적어 장기 순응도가 더 높은 경향이 있습니다. 저체중 환자의 경우 두 약물 모두 신중하게 사용해야 하며, 의사와 충분한 상담이 필요합니다.
블리스 의원에서 위고비 처방을 받을 수 있나요?
블리스 의원을 포함한 비만 전문 클리닉에서 위고비 처방이 가능합니다. 다만 BMI 30 이상이거나 BMI 27 이상이면서 관련 질환이 있는 경우에만 처방 가능하며, 의사의 진료와 검사를 통해 적합성을 평가받아야 합니다. 처방 전 혈액검사와 체성분 분석이 필요하며, 정기적인 모니터링이 권장됩니다.
결론
위고비의 GLP-1 수용체 작용 메커니즘은 단순한 식욕 억제를 넘어서는 복합적이고 정교한 시스템입니다. 포도당 의존적 인슐린 분비, 글루카곤 억제, 위 배출 지연, 중추신경계를 통한 포만감 증가 등 다층적 작용을 통해 평균 15-17%의 체중 감소를 달성합니다.
특히 인슐린 분비를 촉진하면서도 체중이 감소하는 패러독스는, 혈당 수준에 따른 선택적 작용과 전체적인 칼로리 섭취 감소, 그리고 대사 효율성 개선이 조화롭게 작용한 결과입니다. 이는 기존의 비만 치료 패러다임을 완전히 바꾸는 혁신적인 접근법이라 할 수 있습니다.
위고비는 단순한 체중 감량제가 아닌, 전반적인 대사 건강을 개선하는 치료제로서의 가치를 인정받고 있습니다. 앞으로 더 많은 연구와 임상 경험이 축적되면서, 개인별 맞춤 치료와 장기 유지 전략이 더욱 정교해질 것으로 기대됩니다.
“체중 감량은 단거리 달리기가 아니라 마라톤입니다. 위고비는 그 긴 여정을 함께할 수 있는 든든한 동반자가 될 수 있습니다.” – 이 말을 기억하며, 전문의와의 충분한 상담을 통해 자신에게 맞는 최적의 치료 계획을 수립하시기 바랍니다.
